Mergi la conţinutul principal
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Netherlands

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Numărul autorizației:
  • REG NL 9705
Numărul de identificare al produsului:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Numărul permanent de identificare:
  • 600000059367

Detalii despre produs

Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovine

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Nederland B.V.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."