Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RC23
Номер на лиценза:
  • REG NL 9705
Идентификационен номер на продукта:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000059367

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • говеда

Наличност

Описание на опаковката:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet Nederland B.V.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."