Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51RC23
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 9705
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000059367

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet Nederland B.V.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."