Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC23
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 9705
Produktidentifikationsnummer:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000059367

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kvæg

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Nederland B.V.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."