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Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Paesi Bassi

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC23
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 9705
Numero di identificazione del prodotto:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Numero di identificazione permanente:
  • 600000059367

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • bovini

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Paesi Bassi
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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