Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Nizozemsko
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RC23
Registrační číslo:
  • REG NL 9705
Identifikační číslo přípravku:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Stálé identifikační číslo:
  • 600000059367

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Skot

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Nizozemsko
Odpovědný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Nederland B.V.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."