Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para pulverização cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD06AX11
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em estónio
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 1082
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
estónio (PDF)
Publicado em: 26/01/2022