Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Conejos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para pulverización cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD06AX11
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1082
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 26/01/2022
