Veterinary Medicines

Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Lapin
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AX11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1082
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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