Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.

Autorisert
  • Rifaximin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
  • geit
  • kanin
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Bruk på hud

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Hudspray, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på hud
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD06AX11
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1082
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 26/01/2022