Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.

Εγκεκριμένο
  • Rifaximin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Κουνέλι
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QD06AX11
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 1082
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/01/2022