Veterinary Medicine Information website

Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.

Engedélyezett
  • Rifaximin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • nyúl
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Külsőleges oldatos spray
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Külsőleges alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QD06AX11
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1082
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 13/01/2026