Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Engedélyezett
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
-
juh
-
kecske
-
nyúl
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Külsőleges alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges oldatos spray
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Külsőleges alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
kecske
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
nyúl
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD06AX11
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Estonian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 1082
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 13/01/2026