Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Schaf
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Ziege
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD06AX11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1082
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2022