Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fatroximin, 2 mg/ml nahasprei, lahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, küülikutele, koertele, kassidele.
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Iepure
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Spray cutanat, soluţie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD06AX11
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Estoniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1082
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 26/01/2022
