NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500000.00/unidade(s) internacionais1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Pig
-
Meat and offal20dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal30dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal5dia
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Disponibilidade:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Cenavisa S.L.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 327 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/04/2024
Rotulagem
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castelhano (PDF)
Publicado em: 1/02/2024
Folheto informativo
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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/04/2024
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