Veterinary Medicines

NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Suino
      • carne e visceri
        20
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        30
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carne e visceri
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Available in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Cenavisa S.L.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 327 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2024
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Pubblicato su: 1/02/2024
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