NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Autorizat
- NEOMYCIN SULFATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Porc
-
Viţel
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English500000.00international unit(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Porc
-
Carne și organe20day
-
- Viţel
-
Carne și organe30day
-
- Găină (broiler)
-
Carne și organe5day
-
Ouăno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA01
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- 327 ESP
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 1/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: