Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Viţel
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        30
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        5
        day
      • Ouă
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • 327 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 1/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.