NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Upoważniony
- NEOMYCIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000.00international unit(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Pig
-
Meat and offal20day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal30day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Cenavisa S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- 327 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/04/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/04/2024
Jak przydatna była ta strona?: