NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Autorisiert
- NEOMYCIN SULFATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500000.00international unit(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Schwein
-
Fleisch und Innereien20day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien30day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien5day
-
Eierno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- 327 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2024
Etikettierung
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Packungsbeilage
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2024
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