NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Terneros
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Porcino
-
Meat and offal20Día
-
- Terneros
-
Meat and offal30Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal5Día
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Available in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 25 bolsas de 1 kg
- Bolsa de 1 kg
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 327 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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