NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Autorisé
- NEOMYCIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Porc
-
Viande et abats20day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats30day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats5day
-
Œufsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Available in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Cenavisa S.L.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 327 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/04/2024
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 1/02/2024
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/04/2024
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