Veterinary Medicines

NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL

Volitatud
  • NEOMYCIN SULFATE
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis (vasikas)
  • kana (broiler)
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Suukaudne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • munad
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QA07AA01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Hispaania
Saadaval:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Cenavisa S.L.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Müügiloa number:
  • 327 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 1/02/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.