Veterinary Medicine Information website

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Não autorizado
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AA02
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V284995
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0100/001

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Package Leaflet

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Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Labelling

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alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026