Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Engedélyezett
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Vanguard R Suspensie voor injectie
Vanguard R Suspension injectable
Vanguard R Injektionssuspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • macska
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • ló
  • vadászgörény
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • macska
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • vadászgörény
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • vadászgörény
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V284995
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • CZ/V/0100/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."