Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Registruotas
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Vanguard R Suspensie voor injectie
Vanguard R Suspension injectable
Vanguard R Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Naminis šeškas
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Katė
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminis šeškas
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminis šeškas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AA02
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Belgium
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V284995
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0100/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.