Veterinary Medicines

Vanguard R Injektionssuspension

Autorisiert
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Vanguard R Suspensie voor injectie
Vanguard R Suspension injectable
Vanguard R Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Frettchen
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Ziege
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Frettchen
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Ziege
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Frettchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V284995
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0100/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.