Veterinary Medicine Information website

Vanguard R Suspension injectable

Non autorisé
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vanguard R Suspension injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Furet
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V284995
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0100/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger