Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Registrováno
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Vanguard R Suspensie voor injectie
Vanguard R Suspension injectable
Vanguard R Injektionssuspension
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kočka
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
  • Koza
  • Kůň
  • Fretka
  • Pes
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kočka
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Fretka
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Fretka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07AA02
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Dostupné v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V284995
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0100/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."