Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Разрешен
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Vanguard R Suspensie voor injectie
Vanguard R Suspension injectable
Vanguard R Injektionssuspension
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
  • говеда
  • свиня
  • овца
  • коза
  • кон
  • фретка
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • котка
    • говеда
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • коза
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • фретка
  • Подкожно приложение
    • куче
    • котка
    • говеда
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • коза
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • фретка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AA02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Belgium
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V284995
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • CZ/V/0100/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."