Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autoriseret
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Vanguard R Suspensie voor injectie
Vanguard R Suspension injectable
Vanguard R Injektionssuspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Fritte
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kat
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Fritte
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Fritte
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V284995
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • CZ/V/0100/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."