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Veterinary Medicines

HEPAREMIN solution for injection

Não autorizado
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05XB03
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • BB Pharma a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Farmacia Martin a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 99/059/84 – S
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Eslováquia
Número de procedimento:
  • SK/V/0101/001

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovaco (PDF)
Publicado em: 18/01/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 18/01/2022