HEPAREMIN solution for injection
HEPAREMIN solution for injection
Não autorizado
- Lysine hydrochloride
- Methionine
Identificação do produto
Nome do medicamento:
HEPAREMIN injekčný roztok
HEPAREMIN solution for injection
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intraperitoneal
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
All relevant tissues0diaZero days
-
-
Cattle
-
All relevant tissues0diaZero days
-
-
Cattle (calf)
-
All relevant tissues0diaZero days
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-
Pig
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All relevant tissues0diaZero days
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-
Sheep
-
All relevant tissues0diaZero days
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-
Dog
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Via intraperitoneal
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Horse
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All relevant tissues0diaZero days
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-
Cattle
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All relevant tissues0diaZero days
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Cattle (calf)
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All relevant tissues0diaZero days
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Pig
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All relevant tissues0diaZero days
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Sheep
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All relevant tissues0diaZero days
-
-
Dog
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Via subcutânea
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Horse
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All relevant tissues0diaZero days
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Cattle
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All relevant tissues0diaZero days
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Cattle (calf)
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All relevant tissues0diaZero days
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Pig
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All relevant tissues0diaZero days
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Sheep
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All relevant tissues0diaZero days
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-
Dog
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-
Via intramuscular
-
Horse
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All relevant tissues0diaZero days
-
-
Cattle
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All relevant tissues0diaZero days
-
-
Cattle (calf)
-
All relevant tissues0diaZero days
-
-
Pig
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All relevant tissues0diaZero days
-
-
Sheep
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All relevant tissues0diaZero days
-
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05XB03
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- BB Pharma a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Farmacia Martin a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 99/059/84 – S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Eslováquia
Número de procedimento:
- SK/V/0101/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 24/01/2022
Slovak (PDF)
Publicado em: 24/01/2022
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