Veterinary Medicines

HEPAREMIN solution for injection

Ikke autorisert
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
HEPAREMIN injekčný roztok
HEPAREMIN solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • kalv
  • gris
  • sau
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kalv
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kalv
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kalv
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kalv
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05XB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BB Pharma a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 99/059/84 – S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • SI
Prosedyrenummer:
  • SK/V/0101/001

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/01/2022
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 24/01/2022
Nedlasting