HEPAREMIN solution for injection
HEPAREMIN solution for injection
Μη εγκεκριμένο
- Lysine hydrochloride
- Methionine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Βοοειδή
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Μόσχος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Χοίρος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Πρόβατο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Άλογο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Βοοειδή
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Μόσχος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Χοίρος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Πρόβατο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Βοοειδή
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Μόσχος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Χοίρος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Πρόβατο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Βοοειδή
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Μόσχος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Χοίρος
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Πρόβατο
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB05XB03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- BB Pharma a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Farmacia Martin a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 99/059/84 – S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- SK/V/0101/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.