HEPAREMIN solution for injection
HEPAREMIN solution for injection
Non autorizzato
- Lysine hydrochloride
- Methionine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HEPAREMIN injekčný roztok
HEPAREMIN solution for injection
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Bovini (vitello)
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Bovini (vitello)
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Bovini (vitello)
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Bovini (vitello)
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05XB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- BB Pharma a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Farmacia Martin a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 99/059/84 – S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Slovacchia
Numero di procedura:
- SK/V/0101/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/01/2022
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 24/01/2022