HEPAREMIN solution for injection
HEPAREMIN solution for injection
Non autorisé
- Lysine hydrochloride
- Methionine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HEPAREMIN injekčný roztok
HEPAREMIN solution for injection
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Mouton
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
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Bovins
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Bovin (veau)
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Porc
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Mouton
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Voie intrapéritonéale
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Cheval
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Bovins
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Bovin (veau)
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Porc
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Mouton
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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-
Bovins
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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-
Bovin (veau)
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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-
Porc
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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-
Mouton
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
-
Bovins
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
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Bovin (veau)
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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Porc
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
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-
Mouton
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Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05XB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- BB Pharma a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Farmacia Martin a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 99/059/84 – S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Slovaquie
Numéro de procédure:
- SK/V/0101/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/01/2022
Slovak (PDF)
Publié le: 24/01/2022