Przejdź do treści
Veterinary Medicines

HEPAREMIN solution for injection

Niedopuszczony do obrotu
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
  • Podanie dootrzewnowe
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05XB03
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • BB Pharma a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Farmacia Martin a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 99/059/84 – S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • SK/V/0101/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2022
Slovak (PDF)
Opublikowano: 24/01/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."