Veterinary Medicines

HEPAREMIN solution for injection

Nije odobreno
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
HEPAREMIN injekčný roztok
HEPAREMIN solution for injection
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Intraperitonejski
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intraperitonejski
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Supkutano
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskularno
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QB05XB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • BB Pharma a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Farmacia Martin a.s.
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 99/059/84 – S
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • SK/V/0101/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2022
Preuzmi
slovački (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2022
Preuzmi