HEPAREMIN solution for injection
HEPAREMIN solution for injection
Neautorizat
- Lysine hydrochloride
- Methionine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
HEPAREMIN injekčný roztok
HEPAREMIN solution for injection
Specia țintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Viţel
-
Porc
-
Oaie
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Bovine
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Viţel
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Porc
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Oaie
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Câine
-
-
Administrare intraperitoneală
-
Cal
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Bovine
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Viţel
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Porc
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Oaie
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Câine
-
-
Administrare subcutanată
-
Cal
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Bovine
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Viţel
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Porc
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Oaie
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Câine
-
-
Administrare intramusculară
-
Cal
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Bovine
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Viţel
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Porc
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Oaie
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB05XB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- BB Pharma a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Farmacia Martin a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 99/059/84 – S
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- SK/V/0101/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: