K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificação do produto
Nome do medicamento:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English500.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
- Poultry
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
- Pig
-
Meat and offal7dia
-
- Rabbit
-
Meat and offal7dia
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal7dia
-
- Goat (kid)
-
Meat and offal7dia
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal7dia
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
França
Disponível em:
-
França
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Huvepharma S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Huvepharma
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/5284906 4/2019
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado em: 5/12/2022
Resumo das características do medicamento
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French (PDF)
Publicado em: 26/03/2024
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