K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English539.59milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
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Hausgeflügel
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Fleisch und Innereien7Tag
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Eier0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien7Tag
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Rabbit
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Fleisch und Innereien7Tag
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien7Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien7Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien7Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Available in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/5284906 4/2019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2024
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