Veterinary Medicines

K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT

Autorisiert
  • Oxytetracycline
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
      • Eier
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Available in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma
Zuständige Behörde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5284906 4/2019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Veröffentlicht am: 5/12/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/03/2024
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