Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    539.59
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • Poultry
      • Slakt
        7
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • kanin
      • Slakt
        7
        dag
    • lam
      • Slakt
        7
        dag
    • kje
      • Slakt
        7
        dag
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Huvepharma S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Huvepharma S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/5284906 4/2019
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 14/10/2024

fr-puar-600000040656-np-rpe549-fr.pdf

Fransk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nedlasting