Przejdź do treści
Veterinary Medicines

K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT

Upoważniony
  • Oxytetracycline

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Poultry
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • France
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Huvepharma
Organ odpowiedzialny:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • FR/V/5284906 4/2019
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 5/12/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 26/03/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.