K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Aves de corral
-
Porcino
-
Conejos
-
Corderos
-
Cabritos
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Aves de corral
-
Meat and offal7Día
-
Eggs0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal7Día
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- Conejos
-
Meat and offal7Día
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- Corderos
-
Meat and offal7Día
-
- Cabritos
-
Meat and offal7Día
-
- Terneros
-
Meat and offal7Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Huvepharma
Autoridad responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
- FR/V/5284906 4/2019
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 5/12/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 26/03/2024
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