K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Aves de corral
-
Porcino
-
Conejos
-
Corderos
-
Cabritos
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English539.59Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Aves de corral
-
Meat and offal7Día
-
Eggs0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal7Día
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-
Conejos
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Meat and offal7Día
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-
Corderos
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Meat and offal7Día
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Cabritos
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Meat and offal7Día
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Terneros
-
Meat and offal7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Huvepharma S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5284906 4/2019
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Published on: 7/02/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 14/10/2024
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