K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais539.59milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poultry
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Viande et abats7day
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Œufs0day
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Porc
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Viande et abats7day
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Lapin
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Viande et abats7day
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Mouton (agneau)
-
Viande et abats7day
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Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats7day
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Bovin (veau)
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Pot de 1 kg
- Sac de 10 kg
- Sac de 5 kg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5284906 4/2019
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/12/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 14/10/2024
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