K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Păsări de curte
-
Porc
-
Iepure
-
Oaie (miel)
-
Capră (ied)
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English539.59miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Păsări de curte
-
Carne și organe7zi
-
Ouă0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe7zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe7zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe7zi
-
-
Capră (ied)
-
Carne și organe7zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe7zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Huvepharma S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Huvepharma
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5284906 4/2019
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 5/12/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 14/10/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: