Veterinary Medicines

K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON LE LAIT
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • pollame
  • Suino
  • Coniglio
  • Ovino (agnello)
  • Capra (capretto)
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    539.59
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • pollame
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5284906 4/2019
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 7/02/2025
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Pubblicato su: 14/10/2024
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