Veterinary Medicines

Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Nebulização

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/143/00-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovak (PDF)
Publicado em: 3/01/2025
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."