Veterinary Medicines

Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá

Autorizzato
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Organisms
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    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Organisms
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    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
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    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Organisms
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
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    0.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/143/00-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 24/05/2022
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