Veterinary Medicines

Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá

Autorisert
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/143/00-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 3/01/2025
Nedlasting