Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Toegelaten
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Doeldiersoort(en):
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Toediening door verneveling
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels200.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/Organisms0.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Kip
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
-
Toediening door verneveling
-
Kip
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AN01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/143/00-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/01/2025